药理作用 本品系多组分大环内酯类抗生素，作用机制、抗菌谱与红霉素相似，抗菌作用与红霉素相似或略逊，但比其具有更长的抗生素后效应（PAE）。与红霉素有交叉耐药。对革兰阳性菌和一些革兰阴性菌如链球菌、脑膜炎双球菌、百日咳杆菌、梭状芽胞杆菌等包括对青霉素、链霉素、四环素、氯霉素耐药菌均有效。对立克次体等有效。临床并未显示特别优于红霉素之处。 动力学 肺组织本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2… [ 进入词条 ][ 进入螺旋霉素维吧 ]