药品认证管理中心药品认证管理中心是国家食品药品监督管理局的直属单位。 主要职责： (一)参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材当产质量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP)及其相应的实施办法。 (二)对依法向国家食品药品监督管理局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业、[查看词条]
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